Personale docente

Alberto Ferlin

Professore associato confermato

MED/05

Indirizzo: VIA GIUSTINIANI, 2 - PADOVA . . .

Telefono: 0498218519

Fax: 0498218292

E-mail: alberto.ferlin@unipd.it

  • Il Martedi' dalle 12:00 alle 13:00
    presso UOC Andrologia e Medicina della Riproduzione, Palazzo Riga, Azienda Ospedaliera di Padova, Via GIustiniani 2
    Anticipare via mail

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- Biologia molecolare e genetica della spermatogenesi e della infertilità maschile: microdelezioni del cromosoma Y e analisi di geni del cromosoma Y, gene per il recettore degli androgeni, meiosi e aneuploidie spermatiche, gene del recettore dell’FSH, gene CFTR, gene FSHbeta, gene DDX3Y, gene KITLG
- Genetica del criptorchidismo e della discesa testicolare: microdelezioni del cromosoma Y e analisi di geni del cromosoma Y, gene per il recettore degli androgeni, geni INSL3 e RXFP2, gene CgRP
- Genetica del tumore del testicolo: gene del recettore degli androgeni, gene del recettore dell’FSH, cromosoma Y, geni INSL3 e RXFP2, geni del metabolismo degli estrogeni, gene KITLG, GWAS
- Analisi funzionale di mutazioni dei geni AR, INSL3 e RXFP2 e dei geni del cromosoma Y
- Aplogruppi del cromosoma Y e genetica di popolazione
- Ruolo dell’FSH nella regolazione della spermatogenesi e nella terapia dell’infertilità maschile
- Fisiologia, fisiopatologia, effetti sulla spermatogenesi ed effetti sistemici (in partiocolare sull’osso) dell’INSL3
- Polimorfismi genetici e infertilità maschile: delezioni gr/gr del cromosoma Y, triplette CAG e GGC del gene del recettore degli androgeni, gene del recettore dell’FSH, aplogruppi del cromosoma Y, gene FSHbeta, KITLG
- Profili di espressione genica testicolare nell’infertilità maschile idiopatica e da causa genetica
- Aspetti molecolari e clinici della sindrome di Klinefelter
- Biologia e clinica delle cellule progenitrici endoteliali: effetto degli ormoni sessuali e inibitori della PDE5
- Ruolo sul metabolismo osseo dell’INSL3, Relaxina e Testosterone e in generale crosstalk testicolo-osso
- Ruolo dell’INSL3 e delle disfunzioni testicolari nell’obesità e nella sindrome metabolica
- Ruolo nelle metastasi ossee della Relaxina
- Farmacogenetica dell’infertilità maschile: FSHR, FSHbeta
- Studi di SNP-array e inattivazione del cromosoma X nella Sindrome d Klinefelter
- Studio del DNA degli spermatozoi (aneuploidie, frammentazione del DNA, apoptosi, array-CGH)
- Studio dei telomeri degli spermatozoi
- Ruolo dell’HPV nell’infertilità di coppia

Tesi sperimentali, cliniche e traslazionali nel campo della endocrinologia andrologica, medicina e genetica della riproduzione, tecniche di genetica applicata.